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ECALTA 100 mg Plv.z.Herst.e.Konz.z.Her.e.Inf.-Lsg.

681,10 €*

PZN: 15586307
Grundpreis: 681,10 €/St
Inhalt: 1 St
Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrates

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Rezeptpflichtige Medikamente dürfen nur gegen Vorlage eines Originalrezepts abgegeben werden. Bitte beachten Sie die folgenden Hinweise, je nach gewählter Versandart

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage
und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Herstellerangaben (GPSR)
Biozid
Inhaltsstoffe (INCI)
Produktinformationen
Details
Abgabehinweis: Rezeptpflichtig
Kosmetikum nach EG-Verordnung: Nein
Lebensmittel: Nein
Monopräparat: Ja
Nahrungsergänzungsmittel: Nein
Notfallkontrazeptiva: Nein
Pflanzliches Arzneimittel: Nein
Tierarzneimittel: Nein
PZN: 15586307
Produktname: ECALTA 100MG PUL Z HER KON
Anbieter: Pfizer Pharma GmbH
Packungsgröße: 1 St
Darreichungsform: Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrates
Wirksubstanz:

Hinweise
Was sollten Sie beachten?
- Vorsicht: Das Reaktionsvermögen kann auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch beeinträchtigt sein. Achten Sie vor allem darauf, wenn Sie am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen (auch im Haushalt) bedienen, mit denen Sie sich verletzen können.
- Vorsicht bei einer Unverträglichkeit gegenüber Fructose (Fruchtzucker). Wenn Sie eine Diabetes-Diät einhalten müssen, sollten Sie den Zuckergehalt berücksichtigen.

Anwendungshinweise
Art der Anwendung?
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal erfolgen.

Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt.

Überdosierung?
Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.

Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.

Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Zusammensetzung
Typ Name Menge
Typ Wirkstoff Name Anidulafungin Menge 100 mg
Typ Hilfsstoff Name Fructose Menge 119 mg
Typ Hilfsstoff Name Mannitol Menge +
Typ Hilfsstoff Name Polysorbat 80 Menge 250 mg
Typ Hilfsstoff Name Weinsäure Menge +
Typ Hilfsstoff Name Natriumhydroxid zur pH-Wert-Einstellung Menge +
Typ Hilfsstoff Name Salzsäure zur pH-Wert-Einstellung Menge +
Anwendungsgebiete
- Den ganzen Körper befallene Hefepilzinfektion (Systemcandidose)
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?

Bei dem Wirkstoff handelt es sich um ein Arzneimittel zur innerlichen Anwendung bei Hefepilzinfektionen.
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?

- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe

Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Neugeborene in den ersten 4 Lebenswochen: Das Arzneimittel sollte in der Regel in dieser Altersgruppe nicht angewendet werden.

Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.

Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?

- Verminderter Kaliumgehalt im Blut (Hypokaliämie)
- Durchfall
- Übelkeit
- Krankhaft erhöhter Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie)
- Krampfanfälle
- Kopfschmerzen
- Niedriger Blutdruck
- Bluthochdruck
- Verkrampfung der Bronchien
- Kurzatmigkeit (Dyspnoe)
- Erbrechen
- Anstieg der Aminotransferase (ALAT)-Konzentration im Blut
- Gallenabflussstörung (Cholestase)
- Anstieg der Aspartat-Aminotransferase (ASAT)-Konzentration im Blut
- Vermehrter Gallenfarbstoff (Bilirubin) im Blut
- Abweichende Werte der alkalischen Phosphatase
- Hautausschlag
- Juckreiz (Pruritus)
- Erhöhte Nierenwerte (Kreatinin) im Blut
- Flüchtige, spontane Hautrötung der Wangen mit Hitzegefühl (Flush)
- Hitzewallung
- Schmerzen im Oberbauch
- Erhöhte Leberwerte (GGT)
- Nesselausschlag (Urtikaria)
- Schmerzen an der Einstichstelle der Infusion

Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.

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